등의 다수의 세포 및 분자 수준 spermato, 성숙 배출 시비는 고유 밀접 남성 불임 조절과 관련된 말하자면 정자의 수정 능력에 가까운. 예를 들어 정자 세포의 발달을 촬영하는 것을 알 수있다 미래의 연구 방향 및 전략의 향후 연구 방향과 전략.

우선, galvascularities, lysosomas 및 탑

의 형성

정자 세포에서이 시스템에 대한 이해는 극히 표면이다. 따라서, 분광 분석 6- 포스페이트 만노스 수용체의 기능은, 상부 본체가 상부 본체에 포함되는지 단백질 다당류 oxagoglycan 또는 황산을 포함 상부 몸체의 H + 펌프 다른 적혈구와 유사하며 리소좀 펌프 및 분자 현상 제의 개발에 정자 세포 GOL 행렬의 형태로를 통해 정자 세포 기능의 기능을 이해하기위한 가장 중요한 방법이다. 유사하게, 정자 세포 세포질 필름의 상세한 조성에 대한 지식도 거의 0이다. 예를 들어, 특정 항원이 있는지 여부, 멤브레인 단백질이 특정 글리콜리핀 및 다른 막 분자에 의해 함께 고정되는지 여부는 섬유질체 또는 섬유상의 상호 관계와 같은 세포질 필름의 구조와 같은 현상 구조의 구조가 포함되어야하는지 여부는 특정 항원이 있는지 여부를 포함한다. 이 지식은 정자 세포 세포 상호 지원 및 정자 세포, 정자 개발에 개발 흥미로운 문제는 상호 다른 시스템의 전반적인 유착과 관련된 세포 접착 분자를 포함 여부하는 방법을 이해를 이해하는 것입니다. 카복실 이온 캐리어 래트 불임을 일으킬 수있는

약리학 포인트의 관점에서, 이온 벡터는 생식 기능을 제시 할 수있다. 고양이 Momorin를 많이 소비하는 것 같다,하지만 약물이 불임에 영향을 미치는지 명확하지 않다. 중요한 제안은 세포 이온 균형에 영향을 미치고 잠재적 인 항산을 탐험 할 수있는 이러한 종류의 약물을 찾는 것입니다. 어떤 부정 골격 및 정자 세포 골격과 핵의 핵은 없으며 정자 세포 분화와 다를 어떻게 이해 않습니다, 그들은 이러한 가장 기본적인 문제에 응답하기 전에 새로운 피임약을 설계하는 것이 불가능하다.

두 번째로, 중앙 입자 섬모와 편모

의 형성

정자 샤프트 및 미세 소관 9 + 2 골격 구성은 공지되어 채찍 꼬리하지만 명확하지 flageliofilm 단백질의 생화학 정의. 다른 조직에서 움직이는 편모 샤프트의 메커니즘에 미치는 영향을 건조 할 수있었습니다.이 간섭은 정자의 활력에 영향을 미칠 것이다. 활성 사이트에 전송 항체 또는 약물에 대한 항체 또는 편모 단백질과 같은 남성과 여성에 사용할 수있는 약물과 채찍 샤프트, 방법을 개발하기 어렵지만, 사람들은 간섭과 같은 항체에 취약에 관심이 있습니다 약은 정자와 난자의 상호 작용을 방해 할 수 있습니다. 에 spermaceamamide 대사 멤브레인 수용체는 정의 된 칭하고, 이들은 정자의 활성화에 관련되어있다. 정자의 생존을 활성화하기 위하여 칼슘 이온을 펌핑 나타나는 정자의 활성화 사정 멤브레인의 Mg-ATP 효소 (칼슘 callarivore 활성화)를 포함 할 수있는 경우. 미래 디자인의 활성을 억제하는 것이 중요하다, 그들을이 가정 펌프 특성을 확인하고 정화하는 것이 매우 중요합니다.

정자 불임 극대화 인터럽트 정자의 개발. 분할 측정 후 liploidal 리간드 중재 정자 발달에 중요한 역할을하는 전사 활성을 가지고있다. 예를 들어, (DNA 포장 관련) 정자 생선 본질은이 단계에서 기억 된 mRNA와 단백질 합성의 하나이다. 이러한 외부 밀도의 섬유소와 같은 단백질의 다른 재산 깊이 연구해야한다. 정자 목의 칼라에 관해서는, 거기에 정자 코어의 포메이션에 변화이며, 사람들은 그 미세 구조가 변화 것을 배웠습니다,하지만 그 생화학 적 변화 명확하지 않다. 실험 결과 mesenchy 분할 후 합성 정자 미세 소관 단백질의 20 % (예 : 뇌) 조직과 다른 아미노산의 혼합물을 가지고 있음을 보여준다. 사람들이 잠재적 인 다산 조정 공격 포인트 선택할 수있는 이러한 차이는 단서를 제공한다. 목표 대상은 외부 조밀 한 섬유와 섬유의 외피를 포함한다.

중앙 과립 상부 몸체의 대향 측에 정자 분화 이동하고 flagepire 자리에없는 경우는 형성 할 수 없다. 이 운동은 새로 정의 막 / 편모 / 중앙 입자 단백질에 대한 항체 또는 약물을 전달하기 위해 세포 골격? 키 방법을 방해하는이 운동이나 약물 치료를 방해 할 수 있습니다 미세 소관, actinopulin 및 에어로졸을 포함, 발생합니다. 주입은 아마 무시되지 않습니다. 이 주입에 도달하기 위해 필요한 경우 정자 목의 고유 한 특성은 의심 할 여지없이 중앙 곡물 관련이? 항체 역가를 모니터링하는 방법을 이후, 그것은 미래의 남성의 생식 연구 개발에 중요 할 것이지만 분야에서 지식 결함 . 너무 큰 미래 방지 불임 조치의 돌파구 포인트를 찾으려면또한 그것은 엄청난 노력을 필요로한다.

셋째, 정자 세포의 세포 및 분자 형태

실용 가능한 남성 피임 에이전트로서, 반드시 :

(1)을 효율적으로 차단 생식 세포 하나 개발 이상의 단계, 상기 수정 능력을 제거 할 수있다

(2)의 효과가 가역적이어야

(3) 투여 량, 투여 경로, 부작용, 약물 사용자 해야하고 사회 전체로 받아 들였다.

전위의 필드 탐험에는

생식 세포의 개발 전체 배치 구조가 필수적이다 (1)의 Sertoli 세포 및 정소 세관 세포에 공유 특정 에너지 이용 FSH 유사체 지지체의 표적 세포의 특이 억제제 결합능 FSH 수용체의 독특한 조합.

(2) 정원 줄기 세포에 존재 가역성 정소 세관 배리어 부상하지만 문제 (비가역 고환염 원인) 및 손상이 심각한 부족이 발생하지만, 경우에도 간섭을 다른 기술 주 정모 세포 실내 기지국을 고려하는데 사용될 수있다 기능. 온도 민감성, 생식 세포 발달의 가장 취약한 단계는 무엇인가? 부고환으로 고환에서

(3) 정자는 RETE 고환 앞으로 처리. 정자 마이그레이션 프로세스의 메커니즘은 무엇인가? 조숙 릴리즈의 여부 역할 이온 또는 특정 단백질? 고환 네트워크 방법 상피 기능?

부고환 전송 프로세스의기구, 국소 항 이용 가능성 성숙 안드로겐 (또는 유사체 또는 안드로겐 수용체 점유 경쟁 \"독\"안드로겐 수용체에서 부분 간섭) 억제 부고환 상피. 단백질을 합성하는 부고환 상피 세포를 확인하고 그들이 정자에, 또한 그 기능 및 안티 다산 방법을 모색 이해하는 것이 매우 중요하다 바인드하는 방법.

미래 조사 표면 단백질 및 지방과 정자들이 정자 운동성 (capacitation)을, hyperactivation 관계와 결합 정자 계란의 아미노산 서열의 남성 피임 분자량 성분에 관련 될 수있다.